Shanghai Poochun อุตสาหกรรม จำกัด

ได้รับการรับรอง
อย่างดี วัตถุดิบดิบ สำหรับการขาย
อย่างดี วัตถุดิบดิบ สำหรับการขาย
สนทนาออนไลน์ตอนนี้ฉัน

pharma grade steroids

98319-26-7 Finasteride, เตียรอยด์สำหรับชั้นยาสำหรับสตรีเพศผู้ที่มีเพศสัมพันธ์เพิ่มขึ้นเรื่อย ๆ

  • 98319-26-7 Finasteride, เตียรอยด์สำหรับชั้นยาสำหรับสตรีเพศผู้ที่มีเพศสัมพันธ์เพิ่มขึ้นเรื่อย ๆ
รายละเอียดสินค้า:
ยา Finasteride ยา Finasteride สำหรับสตรีเพศผู้เจริญเติบโตของเส้นผมมากเกินไป


ลักษณะ

Finasteride หรือที่เรียกว่า17β- ( N - tert - butylcarbamoyl) - 4 - aza - 5α - androst - 1 - en - 3 - one เป็นสเตียรอยด์สังเคราะห์ androstane และ 4 - azasteroid เป็นฮอร์โมนอะโกรเจนที่คล้ายฮอร์โมนเช่นฮอร์โมนเพศชายและ DHT

Finasteride เป็นสารประกอบไขมัน

สังคมและวัฒนธรรม

สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแนะนำว่าการบริจาคโลหิตหรือพลาสม่าควรจะเลื่อนออกไปอย่างน้อยหนึ่งเดือนหลังจากได้รับ finasteride ครั้งสุดท้าย

นายแฮโรลด์ Bornstein, แพทย์ส่วนบุคคลของ Donald Trump กล่าวว่าทรัมพ์กำลังใช้ finasteride ในการส่งเสริมการเจริญเติบโตของเส้นผม

กรีฑา

ตั้งแต่ปีพ. ศ. 2548 ถึง พ.ศ. 2552 สำนักงานป้องกันและปราบปรามการเสพติดทั่วโลกได้สั่งห้ามยา finasteride เนื่องจากพบว่ายาเสพติดสามารถใช้เพื่อปกปิดการใช้สเตียรอยด์ได้ ถูกลบออกจากรายการที่มีผลตั้งแต่วันที่ 1 มกราคม 2009 หลังจากการปรับปรุงวิธีการทดสอบทำให้การห้ามไม่จำเป็น นักกีฬาที่ไม่ได้รับอนุญาตให้เข้าแข่งขันในระดับนานาชาติและ finasteride ได้แก่ โครงกระดูกแข่งซัคลุนด์บาสเตียนกัทโตโซนักฟุตบอลRomárioและผู้รักษาประตูฮ็อกกี้น้ำแข็งJoséThéodore

ชื่อแบรนด์

ชื่อทางการค้ายาเสพติด ได้แก่ Propecia ทำการตลาดสำหรับอาการหัวล้านแบบชาย (MPB) และ Proscar สำหรับต่อมลูกหมากโตต่อมลูกหมาก (BPH); ทั้งสองผลิตภัณฑ์ของเมอร์คแอนด์โคมี finasteride ขนาด 1 มิลลิกรัมใน Propecia และ 5 mg ใน Proscar เมอร์คได้รับสิทธิบัตร finasteride สำหรับการรักษา BPH ในวันที่ 19 มิถุนายน 2549 เมอร์คได้รับสิทธิบัตรแยกต่างหากสำหรับการใช้ finasteride เพื่อรักษา MPB สิทธิบัตรนี้หมดอายุในเดือนพฤศจิกายน 2013

การทะเลาะวิวาท

คนที่อยู่ในสหรัฐอเมริกาและแคนาดากังวลเกี่ยวกับผลข้างเคียงทางเพศที่เกิดขึ้นถาวร "ประกาศว่าเป็นวลี 'postaster finasteride syndrome' ซึ่งพวกเขากล่าวว่าเป็นลักษณะทางเพศ, ระบบประสาท, ฮอร์โมนและทางจิตวิทยาที่อาจเกิดขึ้นได้ในผู้ชายที่มี finasteride สำหรับผมร่วงหรือ ต่อมลูกหมากโต " ในปี 2012 กลุ่มผู้สนับสนุนด้านสุขภาพที่เรียกว่ามูลนิธิ Post-Finasteride Syndrome Foundation ก่อตั้งขึ้นโดยมีเป้าหมายหลักในการหาวิธีรักษาอาการดาวน์ซินโดรมที่ได้รับรายงานและเป้าหมายรองในการสร้างความตระหนัก ตามรายงานการยื่นแบบแสดงรายการข้อมูลทางการเงินของ 1Q2016 เมอร์คเป็นจำเลยในคดีความรับผิดผลิตภัณฑ์ 1,385 คดีซึ่งถูกฟ้องร้องจากลูกค้าโดยอ้างว่าพวกเขามีประสบการณ์ทางเพศที่ไม่พึงประสงค์อย่างต่อเนื่องหลังจากหยุดใช้ finasteride

การใช้

ความผิดปกติทางเพศ

ไม่ว่า finasteride จะทำให้เกิดความผิดปกติทางทางเพศระยะยาวในผู้ชายบางคนหรือไม่หลังจากหยุดยาแล้วก็ไม่ชัดเจน มีรายงานกรณีของความใคร่ลดลงถาวรหรือความผิดปกติลุกหลังจากหยุดยาเสพติดและองค์การอาหารและยาได้รับการปรับปรุงฉลากเพื่อแจ้งให้ผู้คนจากรายงานเหล่านี้ ความคิดเห็นในปี 2553 พบหลักฐานคุณภาพปานกลางว่า finasteride มีความเสี่ยงต่อการเกิดความผิดปกติทางเพศ แต่ไม่ใช่ว่าผู้คนหยุดใช้ยาดังกล่าวเนื่องจากผลข้างเคียงทางเพศ

เมื่อ finasteride ได้รับการอนุมัติสำหรับการสูญเสียเส้นผมในปีพ. ศ. 2540 รายงานการอนุมัติจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (FDA) ได้รายงานว่าปรากฏว่าได้รับการยอมรับอย่างดีโดยมีผลข้างเคียงที่พบมากที่สุดที่เกี่ยวข้องกับการทำงานทางเพศ ในหลาย ๆ คนผลข้างเคียงเหล่านี้จะแก้ได้ถ้ายาหยุดและบางครั้งก็แก้ได้แม้ยาจะดำเนินต่อไป นอกจากนี้ยังระบุว่า "แบบสอบถามเกี่ยวกับการมีเพศสัมพันธ์น่าจะสะท้อนให้เห็นถึงความวุ่นวายในการทำงานทางเพศ"

การวิเคราะห์ meta - analysis และการทบทวนอย่างเป็นระบบพบว่าความบกพร่องทางเพศรวมถึงความผิดปกติของการแข็งตัวของอวัยวะเพศการสูญเสียความใคร่และการหลั่งอสุจิลดลงอาจเกิดขึ้นได้ในผู้ชายที่ได้รับ finasteride หรือ dutasteride ร้อยละ 3.4 ถึง 15.8 นี้เชื่อมโยงกับคุณภาพชีวิตที่ต่ำกว่าและอาจทำให้เกิดความเครียดในความสัมพันธ์ นอกจากนี้ยังมีความเกี่ยวข้องกับความต้องการทางเพศลดลง มีรายงานว่าในกลุ่มย่อยของผู้ชายผลข้างเคียงทางเพศที่ไม่พึงประสงค์เหล่านี้อาจยังคงมีอยู่แม้หลังจากที่เลิก finasteride หรือ dutasteride

สเปค

รายการทดสอบ สเปค ผลการทดสอบ
ลักษณะ ผงผลึกสีขาวหรือสีขาวนวล ผงผลึกสีขาว
การหมุนเฉพาะ -56 ° ~ -60 ° -58.2 °
บัตรประจำตัว IR ตรงกับมาตรฐานการทำงาน สอดคล้อง
HPLC
การละลาย ละลายได้ง่ายในคลอโรฟอร์มและในแอลกอฮอล์
ละลายได้เล็กน้อยในน้ำ
สอดคล้อง
โลหะหนัก ≤10ppm <10ppm
น้ำ ≤0.3% 0.22%
ตกค้างเมื่อถูกไฟ ≤0.1% 0.05%
วัสดุสัมพัทธ์ สิ่งสกปรกไม่เกิน 0.05% 0.36%
สิ่งสกปรกรวม 0.1% 0.52%
การทดสอบ 98.5 ~ 101.0% 99.59%
ข้อสรุป ข้อกำหนดนี้สอดคล้องกับมาตรฐาน Enterprise

สีขาวที่แข็ง HHPA 85-42-7 เตียรอยด์สำหรับยาในทางการแพทย์ Hexahydrophthalic Anhydride

  • สีขาวที่แข็ง HHPA 85-42-7 เตียรอยด์สำหรับยาในทางการแพทย์ Hexahydrophthalic Anhydride
รายละเอียดสินค้า:
HHPA ยาวัตถุดิบ Hexahydrophthalic anhy สำหรับสีและตัวแทนการบ่มอีพ็อกซี่ 85-42-7


ลักษณะ

เรามีประสบการณ์มากมายในการส่งออกไปยังยุโรปและสหรัฐอเมริกาและประเทศอื่น ๆ เป็นเวลาหลายปี ผู้จัดส่งสินค้าของเรามีความสามารถด้านพิธีการทางศุลกากรที่มีประสิทธิภาพในประเทศต่างๆเช่นยุโรปและสหรัฐอเมริกาเมื่อคุณสั่งซื้อสินค้าใน บริษัท ของเราเราจะจัดส่งสินค้าและติดตามข้อมูลการติดตามสินค้าให้คุณโดยการส่งอีเมลล์นอกจากนี้เรายังสามารถจัดบริการประตูสู่ประตู ส่งไปยังสำนักงานหรือโรงงานของคุณโดยตรงโดยผู้ส่งของเรา

ชื่ออื่น ๆ

CIS-CYCLOHEXANE-1,2-DICARBOXYLIC ANHYDRDRIVE; ไข้เลือดออก CIS-HEXAHYDROPHTHALIC; CIS-HHPA; กรดไฮโดรเจนซัลไฟด์; เฮโรารีนโรคไข้เลือดออก; HHPA; (3AR, 7AS) -Hexahydro-isobenzofuran-1,3-Dione; 1,3-Isobenzofurandione, hexahydro-, cis-; 2 cyano-3-ethoxy-2-proenoicacidethylester; 3 Isobenzofuranedione, hexahydro-, CIS-1; CIS-cyclohexane-1,2-dicarboxylicacidanhydride; Hexahydro-2-benzofuran-1,3-Dione; CIS-1,2-CYCLOHEXANEDICARBOXYYIC ANHYDRYTATE (HHPA); 1,3-Isobenzofurandione, hexahydro-, (3aR, 7aS) -rel-; CIS-1,2-CYCLOHEXANEDECARBOXYLICANHYDRIDE

การใช้

ใช้เป็นหลักในการเคลือบสีอีพ๊อกซี่ตัวแทนบ่มเรซินโพลีเอสเตอร์กาว plasticizers ตัวกลางเพื่อป้องกันสนิม ฯลฯ

สเปค

ลักษณะที่ปรากฏ: ขาวแข็ง
ความบริสุทธิ์≥99.0%

การบรรจุ

25 กิโลกรัม / ถุง 500kg / ถุง

การเก็บรักษา

ผลิตภัณฑ์นี้ต้องมีอากาศถ่ายเทออกจากดวงอาทิตย์ป้องกันความชื้นและห่างไกลจากระยะเวลาการจัดเก็บข้อมูลเป็นเวลาหนึ่งปี

ชื่อผลิตภัณฑ์
แอนไฮไดรด์ Hexahydrophthalic (HHPA)
หมายเลข CAS: 85-42-7
สูตรโมเลกุล
สูตรเคมี: C8H10O3
สูตรโครงสร้าง:
น้ำหนักโมเลกุล: 154.17
ตัวชี้วัดทางเทคนิค
ของแข็งสีขาว≧ 99.0%
ใช้
ใช้เป็นหลักในการเคลือบสีอีพ๊อกซี่ตัวแทนบ่มเรซินโพลีเอสเตอร์กาว plasticizers ตัวกลางเพื่อป้องกันสนิม ฯลฯ
การบรรจุ
25kg / บาร์เรล 220kg / บาร์เรล
การเก็บรักษา
ผลิตภัณฑ์นี้ต้องมีอากาศถ่ายเทออกจากดวงอาทิตย์ป้องกันความชื้นและห่างไกลจากระยะเวลาการจัดเก็บข้อมูลเป็นเวลาหนึ่งปี

ข้อได้เปรียบหลัก

เราสามารถจัดหา costomers ด้วยบริการบรรจุภัณฑ์แบบ "หนึ่งหยุด" จากการวิจัยการพัฒนาการผลิตการส่งออกและอื่น ๆ
กำลังการวิจัยและพัฒนาที่ทรงพลังช่วยให้เทคโนโลยีของเราอยู่ในระดับชั้นนำตลอดไปเพื่อให้ลูกค้าได้รับบริการที่ดียิ่งขึ้น
เรามีใบรับรอง ISO & SGS ซึ่งทำให้ลูกค้าพึงพอใจและมั่นใจได้มากขึ้น
กว่า 10 ปีของประสบการณ์การส่งออกเราสามารถให้บริการลูกค้าด้วยมืออาชีพมากขึ้น
ผสมและผลิตภัณฑ์ที่แตกต่างกันใน ONE PCL ช่วยเพิ่มประสิทธิภาพในการทำงานให้กับลูกค้า
สำนักงานใหญ่อยู่ที่เซี่ยงไฮ้เซี่ยงไฮ้เป็นท่าเรือที่ใหญ่ที่สุดแห่งหนึ่งของโลกสะดวกในการให้บริการโลจิสติกส์

62-44-2 Pharma Grade เตียรอยด์ความเป็นพิษต่ำ P Acetophenetidide / Phenacetin

  • 62-44-2 Pharma Grade เตียรอยด์ความเป็นพิษต่ำ P Acetophenetidide / Phenacetin
รายละเอียดสินค้า:
ความเป็นพิษต่ำ P Acetophenetidide / Phenacetin 62-44-2 สำหรับอาการไข้ปวดศีรษะปวดเมื่อยตามระบบประสาท


ลักษณะ

Phenacetin (หรือ acetophenetidin) เป็นยาบรรเทาอาการปวดและลดไข้ซึ่งใช้กันอย่างแพร่หลายระหว่างการแนะนำในปีพ. ศ. 2430 และปีพ. ศ. 2526 โดยสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาประเทศสหรัฐอเมริกา

ยาบรรเทาปวดลดไข้ใช้ในการรักษาอาการปวดหัวไข้ปวด neuropathic ฯลฯ ผลของการลดความร้อนจะดีกว่าฤทธิ์ลดอาการปวดความรุนแรงของยาเสพติดจะเทียบเท่ากับแอสไพรินที่ช้าและถาวรและมีความเป็นพิษต่ำ ว่าผลิตภัณฑ์นี้และ paracetamol metabolite ของมันมีผล pyrolytic เนื่องจากสารยับยั้งเอนไซม์ก็ยังคงสามารถแสดงผลความร้อนที่ชัดเจนเมื่อไม่ได้แปลงเป็น acetaminophen

ดังนั้นผลการทำ pyrolytic ของผลิตภัณฑ์ไม่ได้เกิดขึ้นเฉพาะกับผลิตภัณฑ์ที่ใช้งานของพวกเขา paracetamol ผลข้างเคียงที่รุนแรงของ phenacidine มักใช้เวลา 3-4 ชั่วโมงผล synergistic ของกรด salicylic จะเพิ่มขึ้นส่วนใหญ่จะใช้ใน analgicia สัตว์ขนาดเล็กผลิตภัณฑ์นี้ยังเป็นหนึ่งในองค์ประกอบของแท็บเล็ต APC

เภสัชจลนศาสตร์

บทความนี้ส่วนใหญ่ในการเผาผลาญของตับสำหรับ acetaminophen จำนวน deacelation และ phenetidine ในคู่หลังจาก metabolized ต่อไปยังอะมิโน quinone สามารถทำให้เฮโมโกลบิน oxidized เพื่อ methemoglobin สามารถปรากฏขึ้นเมื่อจำนวนมากสีม่วงสีม่วงอาการรุนแรงแม้ภาวะขาดออกซิเจนโดยเฉพาะอย่างยิ่ง ในเด็ก

ตัวชี้วัด

ผลิตภัณฑ์นี้ใช้เป็นหลักเพื่อลดความร้อนและความเจ็บปวดและถูกแทนที่โดย acetaminophen ซึ่งใช้เฉพาะในการเตรียมสารประกอบบางชนิดเท่านั้น

ข้อห้าม

1. ระงับอาการแพ้ของผลิตภัณฑ์นี้หญิงตั้งครรภ์และให้นมบุตร

2. ปิดการทำงานของตับและไต;

3. ผู้ป่วยโรค hemolytic หรือประวัติโรคเลือดอื่น ๆ ถูกปิดใช้งาน

4. คนแก่และเด็ก ๆ ควรระวัง

สเปค

ชื่อผลิตภัณฑ์
ฟีนาซีติน

หมายเลข CAS
62-44-2
บรรจุภัณฑ์ด้านนอก

25 กก

วันผลิต
2016/05/07
อายุการเก็บรักษา
2019/05/05

มาตรฐานที่ใช้

BP68

รายการของการวิเคราะห์

สเปค

ผล

ลักษณะ

ควรปฏิบัติตามมาตรฐาน

Comforms

บัตรประจำตัว

บวก

บวก

จุดหลอมเหลว

134ºCถึง136.5ºC

134.5ºCถึง136.5ºC

4 chloroacetanilide

BP1968

<3.5ml / 0.6g

P-Phenetidine

BP1968

Comforms

ขี้เถ้าน้ำหมัก

≤0.1%

0.07%

การทดสอบ

≥99%

99.1%
80
ผ่าน # 80 uss

98%

ข้อสรุป

มีคุณสมบัติ

Tadalafil Powder Pharma Grade เตียรอยด์, CAS 171596-29-5 เซ็กซ์ผง Tadalafil

  • Tadalafil Powder Pharma Grade เตียรอยด์, CAS 171596-29-5 เซ็กซ์ผง Tadalafil
รายละเอียดสินค้า:
Tadalafil Medicine วัตถุดิบสำหรับความดันโลหิตสูงในปอด PDE5 Inhibitor C22H19N3O4

ลักษณะ

Tadalafil เป็น phosphate phosphate (cGMP) specific phosphodiesterase 5 (PDE5) และตัวยับยั้งแบบย้อนกลับเมื่อการกระตุ้นทางเพศนำไปสู่การปลดปล่อยไนตริกออกไซด์บางส่วน tadalafil ยับยั้ง PDE5 ทำให้ระดับฟองน้ำ cGMP ของอวัยวะเพศชายทำให้เกิดการผ่อนคลายกล้ามเนื้อเรียบไหลเวียนเลือดไป อวัยวะเพศชาย, สร้างการแข็งตัวเช่นการกระตุ้นอวัยวะเพศ

ความสามารถในการคัดเลือกเมื่อเทียบกับสารยับยั้ง PDE5 อื่น ๆ

Tadalafil, sildenafil และ vardenafil โดยการยับยั้งเอนไซม์ PDE5 ยาเหล่านี้ยังยับยั้งเอนไซม์ PDE อื่น ๆ Sildenafil และ vardenafil ยับยั้งเอนไซม์ PDE6 ซึ่งเป็นเอนไซม์ที่พบในตามากกว่า tadalafil ผู้ใช้ sildenafil บางคนเห็นสีฟ้าและมีความไวต่อแสงมากขึ้นเนื่องจากมีการยับยั้ง PDE6 Sildenafil และ vardenafil ยังยับยั้ง PDE1 มากกว่า tadalafil PDE1 พบได้ในสมองกล้ามเนื้อหัวใจและกล้ามเนื้อเรียบ มีความคิดว่าการยับยั้ง PDE1 โดย sildenafil และ vardenafil ส่งผลให้เกิด vasodilation, flushing และ tachycardia Tadalafil ยับยั้ง PDE11 มากกว่า sildenafil หรือ vardenafil PDE11 แสดงออกในกล้ามเนื้อโครงร่าง, ต่อมลูกหมาก, ตับ, ไต, ต่อมใต้สมองและอัณฑะ ผลต่อร่างกายของยับยั้ง PDE11 ไม่เป็นที่รู้จัก

การประยุกต์ใช้งาน

1. เหมือน Viagra รุ่นก่อน Cialis ใช้เพื่อรักษาความผิดปกติของระบบประสาทในชาย

2 ผลข้างเคียงที่น่าอับอายมากประการหนึ่งของการบำบัดหลังการรักษาคือการลดความใคร่ที่เกิดจากการที่ระดับอวัยวะฮอร์โมนเทสโทสเตอรอลขาดหายไปอย่างฉับพลันในร่างกายมักนำไปสู่ภาวะ ED หากคุณไม่ได้รับมันขึ้นหลังจากที่รอบของคุณได้รับยา

3. Tadalafil เป็นวัตถุดิบของ cialis

4. ยา Cialis เป็นยาผู้ชายที่ให้ความสำคัญกับเพศชาย

Cialis มีอายุยืนยาวกว่า Viagra นานกว่า ผลสามารถรู้สึกได้ทุกที่ระหว่าง 36-48 ชั่วโมง

6. Cialis ทำงานโดยการช่วยผ่อนคลายหลอดเลือดและเพิ่มการไหลเวียนของเลือดในอวัยวะเพศระหว่างการกระตุ้นทางเพศทำให้มีการทำงานที่ดีขึ้น

เคมี

Tadalafil เป็นยารักษาโรค 2,5-diketopiperazine นอกจากนี้ยังเป็น 1,2,3,4 - tetrahydro - β - carboline

Tadalafil สามารถสังเคราะห์ขึ้นได้จาก (D) - tryptophan methyl ester และ piperonal ผ่านปฏิกิริยา Pictet - Spengler ตามด้วยการควบแน่นกับ chloroacetyl chloride และ methylamine เพื่อทำแหวน diketopiperazine

สเปค

รายการทดสอบ สเปค ผลการทดสอบ
การปรากฏ ผงสีขาว สอดคล้อง
วิธีการทดสอบ ความดันสูง chromatography (HPLC) สอดคล้อง
จุดหลอมเหลว 300 ℃ ~ 303 ℃ 301.5 -302.6 ℃℃
สูญเสียการอบแห้ง ≤0.5% 0.24%
โลหะหนัก (Pb) ≤20ppm 7.5ppm
ตกค้างเมื่อถูกไฟ ≤0.1% 0.08%
สารสัมพัทธ์ ≤1.0% 0.145%
การทดสอบ (บนพื้นฐานแห้ง) ≥98.5% 99.53%
ข้อสรุป ผลิตภัณฑ์สอดคล้องกับ USP 32

Valsartan Powder Pharma Grade สเตียรอยด์สำหรับ CAS ความดันโลหิตสูง CAS 137862-53-4

  • Valsartan Powder Pharma Grade สเตียรอยด์สำหรับ CAS ความดันโลหิตสูง CAS 137862-53-4
รายละเอียดสินค้า:
ผงวาซาซานนันยาสำหรับวัตถุดิบลดความดันโลหิต CAS 137862-53-4

ลักษณะ

1. Valsartan (ชื่อทางการค้า Diovan) เป็นตัวรับตัวรับ angiotensin II (ปกติเรียกว่า ARB หรือ angiotensin receptor blocker) ซึ่งเป็นตัวเลือกสำหรับตัวรับ angiotensin type I (AT1) วาซาซานทานส่วนใหญ่จะใช้ในการรักษาความดันโลหิตสูงภาวะหัวใจล้มเหลวแบบแออัดและเพื่อเพิ่มโอกาสในการมีชีวิตอยู่อีกต่อไปหลังจากเกิดอาการหัวใจวาย

2. วาซาซานทานใช้เพียงอย่างเดียวหรือใช้ร่วมกับยาอื่น ๆ เพื่อรักษาความดันโลหิตสูง นอกจากนี้ยังใช้ในการรักษาภาวะหัวใจล้มเหลว (ภาวะที่หัวใจไม่สามารถสูบฉีดเลือดได้เพียงพอกับส่วนที่เหลือของร่างกาย) และเพื่อเพิ่มอัตราการรอดชีวิตหลังจากหัวใจวาย วาซาซานทานอยู่ในกลุ่มของยาที่เรียกว่า angiotensin II receptor antagonists มันทำงานโดยการปิดกั้นการกระทำของสารธรรมชาติบางอย่างที่กระชับหลอดเลือดช่วยให้เลือดไหลได้อย่างราบรื่นมากขึ้นและหัวใจในการสูบฉีดได้อย่างมีประสิทธิภาพ

3. ความดันโลหิตสูงเป็นภาวะปกติและเมื่อไม่ได้รับการรักษาอาจทำให้สมองสมองหลอดเลือดไตและส่วนอื่น ๆ ของร่างกายเสียหายได้ ความเสียหายต่ออวัยวะเหล่านี้อาจทำให้เกิดโรคหัวใจ, หัวใจวาย, หัวใจล้มเหลว, โรคหลอดเลือดสมอง, ไตวาย, การสูญเสียการมองเห็นและปัญหาอื่น ๆ นอกเหนือจากการใช้ยาแล้วการเปลี่ยนแปลงวิถีชีวิตจะช่วยควบคุมความดันโลหิตของคุณด้วย การเปลี่ยนแปลงเหล่านี้รวมถึงการกินอาหารที่มีไขมันและเกลือต่ำรักษาน้ำหนักให้มีสุขภาพดีออกกำลังกายอย่างน้อย 30 นาทีทุกวันไม่สูบบุหรี่และใช้แอลกอฮอล์ในปริมาณที่พอเหมาะ

มาตรฐาน

USP EP BP CP

ใบสมัคร

1. วาซาซานทานเป็นตัวรับตัวรับ angiotensin II receptor antagonist วัสมกช่วยให้หลอดเลือดลดลงซึ่งจะช่วยลดความดันโลหิตและช่วยเพิ่มการไหลเวียนโลหิต วาซาซานทานใช้เพื่อรักษาความดันโลหิตสูงในผู้ใหญ่และเด็กที่มีอายุไม่ต่ำกว่า 6 ปี วาซาซานทานยังใช้ในผู้ใหญ่เพื่อรักษาภาวะหัวใจล้มเหลวและเพื่อลดความเสี่ยงต่อการเสียชีวิตหลังจากหัวใจวาย บางครั้งยาวาสทาแรนสามารถใช้ร่วมกับยาลดความดันโลหิตชนิดอื่นได้
วาซาซานทานอาจถูกนำมาใช้เพื่อวัตถุประสงค์ที่ไม่ได้ระบุไว้ในคู่มือการใช้ยานี้

2. วาซาซานทานใช้ในการรักษาความดันโลหิตสูงและภาวะหัวใจล้มเหลว นอกจากนี้ยังใช้เพื่อปรับปรุงโอกาสของการมีชีวิตอยู่อีกต่อไปหลังจากหัวใจวาย ในคนที่เป็นโรคหัวใจล้มเหลวอาจลดโอกาสที่จะต้องไปโรงพยาบาลด้วยโรคหัวใจล้มเหลว วัลซาตานันเป็นกลุ่มของยาที่เรียกว่า angiotensin receptor blockers (ARBs) มันทำงานโดยการผ่อนคลายหลอดเลือดเพื่อให้เลือดสามารถไหลได้ง่ายขึ้น ลดความดันโลหิตสูงช่วยป้องกันโรคหลอดเลือดหัวใจตีบและโรคไต

3. Valsartan ใช้ในการรักษาความดันโลหิตสูงโรคหัวใจล้มเหลวและลดความตายสำหรับคนที่มีความผิดปรกติทางซ้ายเมื่อมีอาการหัวใจวายมีหลักฐานตรงกันข้ามกับการรักษาคนที่เป็นโรคหัวใจวายด้วยการรวมกันของ angiotensin (CHARM - additive และ ValHeFt) ซึ่งแสดงถึงการลดความตายและอีก 2 ราย (VALIANT และ ONTARGET) ไม่มีประโยชน์และมีผลข้างเคียงที่เพิ่มขึ้นรวมถึงการเกิดภาวะหัวใจวาย ในคนที่มีโรคเบาหวานประเภท II และความดันโลหิตสูงหรืออัลบูมินในปัสสาวะวาซาซานทานจะใช้ในการชะลอการเสื่อมลงและพัฒนาการของโรคไตวายเรื้อรัง

สเปค

ชิ้น สเปค ผล
การปรากฏ ขาวเป็นผงสีขาวเกือบ ผงสีขาว
บัตรประจำตัว การดูดกลืนรังสีอินฟราเรด: สเปกตรัม IR สอดคล้องกับข้อมูลที่ได้จากการอ้างอิง สอดคล้อง
เวลาเก็บรักษาของจุดสูงสุดที่สำคัญในโครมาโตกราฟีของสารละลายเตรียมพบว่าในโครมาโตกราฟีของสารเตรียมมาตรฐานตามที่ได้จากการทดสอบ สอดคล้อง
การดูดกลืนแสง NMT 0.02% สอดคล้อง
น้ำ NMT 2.0% 0.51%
ตกค้างเมื่อถูกไฟ NMT 0.1% 0.07%
โลหะหนัก NMT 0.001% สอดคล้อง
สารประกอบที่เกี่ยวข้อง (HPLC) สารประกอบ A NMT 1.0% 0.59%
Compound B NMT 0.2% 0.04%
Compound C NMT 0.1% 0.05%
สิ่งเจือปนอื่น ๆ NMT 0.1% (ไม่รวมส่วนผสม A) 0.07%
สิ่งสกปรกรวม NMT 0.3% (ไม่รวมส่วนผสม A) 0.16%
ตัวทำละลายตกค้าง (GC) Ethyl acetate NMT 5000ppm 305ppm
Dichloromethane NMT 600ppm ตรวจไม่พบ
เมทานอล NMT 3000ppm ตรวจไม่พบ
N, N - dimethylformamide NMT 880PPM ตรวจไม่พบ
การวิเคราะห์ (HPLC) 98.0% ~ 102.0% 99.65%

IDBN Idebenone Pharma เกรดสเตียรอยด์สำหรับการปรับปรุงการเผาผลาญของระบบประสาท CAS 58186-27-9

  • IDBN Idebenone Pharma เกรดสเตียรอยด์สำหรับการปรับปรุงการเผาผลาญของระบบประสาท CAS 58186-27-9
รายละเอียดสินค้า:
IDBN ยาดิบ Idebenone เพื่อปรับปรุงการเผาผลาญของระบบประสาทในสมอง 58186-27-9


ลักษณะ

สารเคมีของ Idebenone (IDBN) เรียกว่า 6 - (10 - hydroxy decyl) - 2, 3 - dimethoxymethyl - 5 - methyl - 1, 4 - benzoquinone ซึ่งเป็นผงสีเหลืองหรือคริสตัลลีนและไม่มีกลิ่น ละลายได้ง่ายในคลอโรฟอร์มเมทานอลหรือเอทานอลที่ไม่มีน้ำสามารถละลายได้ในเอทิลอะซิเตตยากที่จะละลายใน n - hexane ซึ่งเป็นยากระตุ้นที่ชาญฉลาดที่พัฒนาขึ้นโดย บริษัท เภสัชกรรม takeda ของประเทศญี่ปุ่นในปีพศ. ฟังก์ชั่นการทำงานของฟังก์ชั่นการดึงแบบแนวตั้งจะทำงานได้ดีขึ้นซึ่งสามารถปรับปรุงการทำงานของสมองและการทำงานของสมองปรับปรุงการใช้กลูโคสในสมองและส่งเสริมการสร้าง ATP มันสามารถปรับปรุงการเผาผลาญของสารสื่อประสาท serotonin ในสมองซึ่งมีผลต่อสารต้านอนุมูลอิสระและการขับไล่อนุมูลอิสระ


ฟังก์ชัน

1. Idebenone ช่วยเพิ่มการเติบโตของเส้นประสาท (NGF) ในสมอง เป็นสารต้านอนุมูลอิสระที่มีประสิทธิภาพและมีผลต่อการทำงานของสารเคมีในสมอง

2. Idebenone สามารถเพิ่มการผลิต neurotransmitters neurotransmitters สมอง dopamine adrenalin และ noradrenanlin

3 Idebenone ได้รับการแสดงเพื่อส่งเสริมการถ่ายโอนข้อมูลทั่ว corpus callosum, เยื่อแยกสมองซีกขวาและซ้าย และได้รับการใช้เพื่อรักษา Alzheimers และเพื่อลดความเสียหายจากจังหวะ

ข้อมูลจำเพาะ

รายการทดสอบ ข้อมูลจำเพาะ ผล
แง่มุม เป็นผงผลึกสีเหลืองหรือสีเหลืองสีส้ม ผงผลึกสีเหลืองสีส้ม
การละลาย ไม่ละลายในน้ำละลายได้ดีในเมทานอลคลอโรฟอร์มอิสระละลายได้ในแอลกอฮอล์ไม่มีน้ำและเอทิลอะซิเตท
สอดคล้อง
บัตรประจำตัว 1. เป็นไปตามมาตรฐาน
สอดคล้อง
2. เป็นไปตามมาตรฐาน
สอดคล้อง
3. สเปกตรัมของ IR
สอดคล้อง
E 458--486
461
ช่วงการหลอม 52-55 ℃ 54-55 ℃
สูญเสียการอบแห้ง ≤0.1%

0.03%

ตกค้างในส่วนที่ติดไฟ ≤0.1%

0.02%

โลหะหนัก ≤10ppm สอดคล้อง
สิ่งสกปรก ≤0.8% 0.5%
ตัวทำละลายตกค้าง Hexane ≤0,029% สอดคล้อง
เมทานอล≤0.3% สอดคล้อง
Toluene ≤0,089% สอดคล้อง
Assay (HPLC): ≥ 98.5%, สารปราศจากน้ำ 99.7%
การบรรจุและการจัดเก็บ: เก็บในภาชนะที่ปิดสนิท

สาหร่ายสเตียรอยด์ Valsartan Pharma สำหรับกล้ามเนื้อหัวใจตายข้างหลัง

  • สาหร่ายสเตียรอยด์ Valsartan Pharma สำหรับกล้ามเนื้อหัวใจตายข้างหลัง
รายละเอียดสินค้า:
ยาวัลซาวัติยาดิบเพื่อรักษาความดันโลหิตสูง

ลักษณะ

Valsartan เป็นยา angiotensin II ที่รับยาปฏิชีวนะยาลดความดันยาเสพติดคือการทำให้ angiotensin Ⅱ type 1 (AT1) receptor blockade, angiotensin Ⅱระดับพลาสม่ากระตุ้นตัวรับ AT2 ที่ไม่ติดตรากับผลของ receptor AT1 ในเวลาเดียวกัน เพื่อให้บรรลุเพื่อขยายหลอดเลือดผลของการลดความดันโลหิต

ในสหรัฐอเมริกาวาซาซานตันเป็นยาที่ใช้ในการรักษาความดันโลหิตสูงภาวะหัวใจล้มเหลวและกล้ามเนื้อหลังกล้ามเนื้อหัวใจตาย

สวิสเซอร์แลนด์ ciba - การวิจัยและพัฒนาการผลิตของ บริษัท ที่มีพื้นฐานดีจากการผลิต valsartan ในปี 1995 และ 1996 ตามลำดับเพื่อขอรับสิทธิบัตรในสหรัฐอเมริกาและยุโรปและในเดือนกรกฎาคมปี 1996 เป็นครั้งแรกที่ตลาดในประเทศเยอรมนี , อเมริกา, ญี่ปุ่น วาซาซานต์มีลักษณะของความดันเลือดต่ำและมีความเป็นพิษน้อย

การใช้ทางการแพทย์

วาซาซานทานใช้ในการรักษาความดันโลหิตสูงโรคหัวใจล้มเหลวและลดความตายสำหรับผู้ที่มีความผิดปรกติทางด้านซ้ายเมื่อเกิดหัวใจวาย

ในคนที่เป็นเบาหวานชนิดที่สองและความดันโลหิตสูงหรืออัลบูมินในปัสสาวะวาซาซานทานจะชะลอการเสื่อมลงและพัฒนาการของโรคไตวายเรื้อรัง

กลไกของการกระทำ

Valsartan สกัดการทำงานของ angiotensin II ซึ่งรวมถึงการหดตัวของหลอดเลือดและการกระตุ้น aldosterone เพื่อลดความดันโลหิต ยาเสพติดผูก angiotensin ฉันรับ (AT1), การทำงานเป็นตัวเอก กลไกการกระทำนี้แตกต่างจากยาควบคุมยับยั้ง ACE ซึ่งจะขัดขวางการเปลี่ยน angiotensin I เป็น angiotensin II

เนื่องจาก valsartan ทำหน้าที่รับ receptor มันสามารถให้ angiotensin II antagonism ได้มากขึ้นเนื่องจาก angiotensin II เกิดจากเอนไซม์อื่นเช่นเดียวกับ ACE นอกจากนี้ valsartan ยังไม่มีผลต่อการเผาผลาญของ bradykinin เช่นยา ACE inhibitors

สเปค

ชิ้น สเปค ผล
การปรากฏ ขาวเป็นผงสีขาวเกือบ ผงสีขาว
บัตรประจำตัว การดูดกลืนรังสีอินฟราเรด: สเปกตรัม IR สอดคล้องกับข้อมูลที่ได้จากการอ้างอิง สอดคล้อง
เวลาเก็บรักษาของจุดสูงสุดที่สำคัญในโครมาโตกราฟีของสารละลายเตรียมพบว่าในโครมาโตกราฟีของสารเตรียมมาตรฐานตามที่ได้จากการทดสอบ สอดคล้อง
การดูดกลืนแสง NMT 0.02% สอดคล้อง
น้ำ NMT 2.0% 0.51%
ตกค้างเมื่อถูกไฟ NMT 0.1% 0.07%
โลหะหนัก NMT 0.001% สอดคล้อง
สารประกอบที่เกี่ยวข้อง (HPLC) สารประกอบ A NMT 1.0% 0.59%
Compound B NMT 0.2% 0.04%
Compound C NMT 0.1% 0.05%
สิ่งเจือปนอื่น ๆ NMT 0.1% (ไม่รวมส่วนผสม A) 0.07%
สิ่งสกปรกรวม NMT 0.3% (ไม่รวมส่วนผสม A) 0.16%
ตัวทำละลายตกค้าง (GC) Ethyl acetate NMT 5000ppm 305ppm
Dichloromethane NMT 600ppm ตรวจไม่พบ
เมทานอล NMT 3000ppm ตรวจไม่พบ
N, N - dimethylformamide NMT 880PPM ตรวจไม่พบ
การวิเคราะห์ (HPLC) 98.0% ~ 102.0% 99.65%

P Ethoxyacetanilide เตียรอยด์ยาสำหรับลดไข้ / ลดยา CAS 62-44-2

  • P Ethoxyacetanilide เตียรอยด์ยาสำหรับลดไข้ / ลดยา CAS 62-44-2
รายละเอียดสินค้า:
P Ethoxyacetanilide ยาเพื่อลดไข้ / ลดยา CAS 62-44-2


ลักษณะ


Phenacetin, (Phenacetin หรือ acetophenetidin), สูตรทางเคมี C10H13NO2 เป็นของแข็งผลึกสีขาวที่อุณหภูมิห้องจุดหลอมเหลว 134 ℃เป็นประเทศที่ห้ามใช้ยาเสพติดหลายแห่ง Phenacidine เป็นผลึกสีขาวมันวาวหรือผงผลึกสีขาว จุดหลอมเหลว 137-138 ℃ดัชนีหักเห 1.571 ไม่ละลายในน้ำละลายได้เล็กน้อยในอีเทอร์ละลายได้เล็กน้อยในน้ำเดือดละลายในเอทานอลและคลอโรฟอร์ม เมื่อละลายในกรดซัลฟิวริคเข้มข้นจะไม่แสดงสีและเมื่อหยดลงในสารละลายก็จะเป็นสีส้ม รสขมไม่มีรสขม

กลไกการทำงานที่เป็นที่รู้จัก

ผลการลดอาการปวดที่เกิดจากการกระทำของมันในประสาทสัมผัสของกระดูกสันหลัง นอกจากนี้ phenacetin มีฤทธิ์ลดลงในหัวใจซึ่งทำหน้าที่เป็น inotrope เชิงลบ เป็นยาลดไข้ทำหน้าที่ในสมองเพื่อลดจุดตั้งอุณหภูมิ นอกจากนี้ยังใช้เพื่อรักษาโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์ (ชนิดกึ่งเฉียบพลัน) และโรคประสาทระหว่างโพรง

มันถูกเผาผลาญในร่างกายเป็นยาพาราเซตามอล (acetaminophen) ซึ่งเป็นยาแก้ปวดที่เกี่ยวข้องด้วย


ใช้

Phenacetin ใช้กันอย่างแพร่หลายจนถึงไตรมาสที่สามของศตวรรษที่ยี่สิบโดยมักอยู่ในรูปของ "APC" หรือยาแก้ปวดแอสไพริน - ฟีนอล - คาเฟอีนเพื่อแก้ไข้และปวด สูตรต้น (1919) คือ APC ของวินเซนต์ในออสเตรเลีย อย่างไรก็ตามสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาประเทศสหรัฐอเมริกาได้มีคำสั่งให้ถอนยาเสพติดที่มี phenacetin ในเดือนพฤศจิกายน 2526 อันเนื่องมาจากคุณสมบัติในการเป็นสารก่อมะเร็งและการทำลายไต (Federal Register of 5 ตุลาคม 1983 (48 FR 45466)) มันก็ไม่ได้รับอนุญาตในอินเดีย เป็นผลให้การเตรียมการบางอย่างที่มีตราหน้าก่อนหน้านี้ที่มี phenacetin ยังคงขายต่อไป แต่ด้วย phenacetin ถูกแทนที่โดยทางเลือกที่ปลอดภัยกว่า

แบรนด์ที่ได้รับความนิยมคือ phenydazon คือ Saridon ของ Roche ซึ่งถูกจัดทำขึ้นใหม่ในปีพศ. 2526 เพื่อผลิต propyphenazone พาราเซตามอลและคาเฟอีน Coricidin ได้รับการจัดทำขึ้นใหม่โดยไม่มี phenacetin พาราเซตามอลเป็น metabolite ของ phenacetin ที่มีฤทธิ์ลดอาการปวดและลดอาการคล้าย ๆ กัน แต่สูตรใหม่ไม่พบว่ามีสารก่อมะเร็งใน phenacetin

ขณะนี้ Phenacetin ถูกใช้เป็นตัวตัดยาในการทำให้เป็นโคเคนในประเทศอังกฤษและแคนาดาเนื่องจากลักษณะทางกายภาพที่คล้ายคลึงกันของทั้งสองยานี้

เนื่องจากใช้ phenacetin ต้นทุนต่ำเพื่อการวิจัยเกี่ยวกับสมบัติทางกายภาพและการหักเหของผลึก เป็นสารประกอบที่เหมาะสำหรับการวิจัยประเภทนี้

ข้อห้าม

1. ระงับอาการแพ้ของผลิตภัณฑ์นี้หญิงตั้งครรภ์และให้นมบุตร
2. ปิดการทำงานของตับและไต;
3. ผู้ป่วยโรค hemolytic หรือประวัติโรคเลือดอื่น ๆ ถูกปิดใช้งาน
4. คนแก่และเด็ก ๆ ควรระวัง

ชื่อผลิตภัณฑ์
ฟีนาซีติน

หมายเลข CAS
62-44-2
บรรจุภัณฑ์ด้านนอก

25 กก

วันผลิต
2016/05/07
อายุการเก็บรักษา
2019/05/05

มาตรฐานที่ใช้

BP68

รายการของการวิเคราะห์

สเปค

ผล

ลักษณะ

ควรปฏิบัติตามมาตรฐาน

Comforms

บัตรประจำตัว

บวก

บวก

จุดหลอมเหลว

134ºCถึง136.5ºC

134.5ºCถึง136.5ºC

4 chloroacetanilide

BP1968

<3.5ml / 0.6g

P-Phenetidine

BP1968

Comforms

ขี้เถ้าน้ำหมัก

≤0.1%

0.07%

การทดสอบ

≥99%

99.1%
80
ผ่าน # 80 uss

98%

ข้อสรุป

มีคุณสมบัติ

Nadic Anhydride 826-62-0 NA ฟาร์มาสเตียรอยด์ทนความร้อนสำหรับตัวแทนบ่มเพาะ

  • Nadic Anhydride 826-62-0 NA ฟาร์มาสเตียรอยด์ทนความร้อนสำหรับตัวแทนบ่มเพาะ
รายละเอียดสินค้า:
NA ยาดิบ Nadic Anhydride สำหรับการปรับเปลี่ยนตัวแทนของเรซิน alkyd และเรซินเมลามีน


ลักษณะ

ใช้ในเรซินโพลีเอสเตอร์ไม่อิ่มตัวสัดส่วนของ phthalic anhydride ไฮโดรเจนไฮโดรเจนของไฮโดรเจนซัลไฟด์ไฮไดรด์มีความสามารถทนต่อความร้อนความเรียบความสามารถในการทนต่อการกัดกร่อนและความแข็งแรงเชิงกลได้ดีขึ้น ตัวทำละลายที่ใช้สำหรับเรซินอีพ็อกซี่เหมาะสำหรับการหล่อหลอมการปั้นผงเป็นต้นวัสดุที่ใช้ในการบ่มมีสภาพอากาศที่ดีทนทานต่อความร้อนและคุณสมบัติทางไฟฟ้า ใช้สำหรับเรซินอัลคิดเรซินยูเรียฟอร์มาลดีไฮด์

การใช้

①ใช้ในเรซิ่นโพลีเอสเตอร์ที่ไม่อิ่มตัวมากกว่าเรซินที่ทำโดย phthalic anhydride หรือ THPA, NA (Nadic Anhydride) มีการอบแห้งที่ดีขึ้นความต้านทานความร้อนสูงกว่าระดับของคุณสมบัติทางไฟฟ้าทนต่อการกัดกร่อนและความแข็งแรงทางกล
②ใช้เป็นตัวทำละลายอีพ็อกซี่เรซิ่นเหมาะสำหรับการหล่อหลอมการปั้นผงเป็นต้นผลิตภัณฑ์ที่ได้รับการบ่มทนทานต่อสภาพอากาศทนต่อความร้อนและคุณสมบัติทางไฟฟ้าได้ดีเยี่ยม
③ใช้ในสารปรับเปลี่ยนของเรซินอัลคิดเรซินยูเรียฟอร์มาลดีไฮด์เรซินเมลามีน ฯลฯ
④สามารถใช้สำหรับสารกำจัดศัตรูพืช, ซัลไฟด์ดัดแปลง, plasticizer, surfactant, สิ่งทอ penetrating ตัวแทน ฯลฯ

สเปค

Nadic Anhydride (NA)

ชื่อผลิตภัณฑ์
Nadic Anhydride (NA)
หมายเลข CAS: 826-62-0
สูตรโมเลกุล
สูตรเคมี: C9H8O3
สูตรโครงสร้าง:
น้ำหนักโมเลกุล: 164.16
ตัวชี้วัดทางเทคนิค
ใช้

①ใช้เรซินโพลีเอสเตอร์ไม่อิ่มตัวมากกว่าเรซินที่ทำโดย phthalic anhydride หรือ THPA NA (Nadic Anhydride) มีการอบแห้งอากาศที่ดีขึ้นทนต่อความร้อนสูงกว่าระดับของคุณสมบัติทางไฟฟ้าความต้านทานการกัดกร่อนและความแข็งแรงทางกล

②ใช้เป็นตัวทำละลายอีพ็อกซี่เรซิ่นเหมาะสำหรับการหล่อหลอมการปั้นผงเป็นต้น ผลิตภัณฑ์ที่ทนทานมีคุณสมบัติทนต่อสภาพอากาศทนต่อความร้อนและคุณสมบัติทางไฟฟ้าได้ดีเยี่ยม

③ใช้ในการปรับเปลี่ยนตัวแทนของเรซินอัลคิดเรซินยูเรียฟอร์มาลดีไฮด์เรซินเมลามีน ฯลฯ

④สามารถใช้สำหรับสารกำจัดศัตรูพืช, ซัลไฟด์ดัดแปลง, plasticizer, surfactant, สิ่งทอ penetrating ตัวแทน ฯลฯ

การบรรจุ
25 กิโลกรัม / ถุง
การเก็บรักษา
ผลิตภัณฑ์นี้ต้องป้องกันการรั่วซึมออกจากดวงอาทิตย์ป้องกันความชื้นและห่างจากความร้อน ระยะเวลาการเก็บรักษาคือหนึ่งปี
รายละเอียดการติดต่อ
Shanghai Poochun Industry Co.,Ltd

โทร: 86-21-20935130

ส่งคำถามของคุณกับเราโดยตรง (0 / 3000)